Ete написал(а):
1.) Написать реакцию получения лактама 5-амино-2-метилпентановой к-ты и р-и его полимеризации и действия NaOH.
Лактамы получают:
* Циклизацией аминокислот и их производных.
* Из оксимов циклокетонов перегруппирокой Бекмана
* Из циклокетонов по реакции Шмидта.
* Методом йодолактамизации
* Взаимодействием нитронов с ацетиленидами меди можно получить β-лактамы
* Взаимодействием лактонов с аммиаком или первичными аминами.
Выбирайте на свой вкус, но мне первый способ кажется наиболее простым и традиционным.
При полимеризации с раскрытием цикла образуется полиамид. Щелочной гидролиз также протекает с раскрытием цикла.
В кратце свойства лактамов:
Ete написал(а):
2.) Третбутиламин+азотистая к-та реакция не пойдет? (третичный амин,нет H при N необходимого для взаимодействия)
Так взаимодействие же идёт со свободной электронной парой азота, нет разве?
Образуется соль.
Ete написал(а):
3.) Расставить в порядке возрастания основности этилфениламин,дипропиламин,трифениламин,дифенилами н. (у меня вышло:трифениламин,дифениламин,этилфениламин,дипропиламин)
Да, всё правильно. Связь протона с амином, как и с аммиаком, образуется по донорно-акцепторному механизму за счет неподеленной электронной пары атома азота. Алифатические амины – более сильные основания, чем аммиак, т.к. алкильные радикалы увеличивают электронную плотность на атоме азота за счет +I-эффекта. По этой причине электронная пара атома азота удерживается менее прочно и легче взаимодействует с протоном. Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак, поскольку неподеленная электронная пара атома азота смещается в сторону бензольного кольца, вступая в сопряжение с его π-электронами.
Ete написал(а):
и еще маленький вопрос как из фенола получить гидрохинон?
У меня есть два варианта:
- гидроксилирование фенола 70% перекисью водорода при 90°C (катализатор - 75% H3PO4 или 65% HClO4), полученную смесь гидрохинона и пирокатехина разделить ректификацией
- взаимодействие фенола и ацетона с последующим окислением образовавшегося 4-изопропилфенола перекисью водорода в кислой среде до гидрохинона и ацетона
