2S+Fe=[нагрев]=FeS2
S+O2=SO2
SO2+H2S=3S+H2O
2SO2+O2=[kat]=2SO3
SO3+H2O=H2SO4
Fe2(SO4)3+BaCl=BaSO4ос.+2FeCl
ос. - осадок - кач. реакция на сульфид
2H2S+O2=2S+2H2O
только из SO2 не помню как сероводород сделать
2S+Fe=[нагрев]=FeS2
S+O2=SO2
SO2+H2S=3S+H2O
2SO2+O2=[kat]=2SO3
SO3+H2O=H2SO4
Fe2(SO4)3+BaCl=BaSO4ос.+2FeCl
ос. - осадок - кач. реакция на сульфид
2H2S+O2=2S+2H2O
только из SO2 не помню как сероводород сделать
Самое замечательное в законах природы - это то, что ни когда не знаешь, чего от них ждать.
Пэгги Хилл, "Царь горы"
Подскажите пожалуйста!!! Оч прошу...
Дипептид а-аминовалериановой кислоты (методы получения вещества, исходя из неорганичных в-ств+уравнения реакций).
C8H19N3O2 - написать возможные изомеры... на примере одного из изомеров выявить свойства вещества данного состава.
За любую помощь большое человеческое спасибо!
XuMeP, не понимаю, при чем тут?Сообщение от XuMeP
Конденсируйте а-аминовалериановую кислоту саму с собой и будет вам дипептид.
Если уж так нужно из неорганики?! Исходное неорганическое сырье используют в синтезе ацетилена например.
СаО+3С-->СаС2+СО-->C2H2 ацетилен
C2H2+C2H2С-->СН2=СН-ССН бутен-1, -ин3
СН2=СН-ССН+Н2-->С4Н10 бутан
С4Н10+Сl2-->С4Н9Cl+Cl*
С4Н9Cl+Н2О-->С4Н9ОН
С4Н9ОН-о->С4Н8ОН + Н2О бутаналь
синтез Штреккера
С4Н8ОН + NH3-->СН3CH2CH2CHNH --HCN->СН3CH2CH2CH(-CN)-NH -Н2О,H+->СН3CH2CH2CH(-COOH)-NH2 + NH4+
конденсация
СН3CH2CH2CH(-COOH)-NH2+СН3CH2CH2CH(-COOH)-NH2---> ......
Самое замечательное в законах природы - это то, что ни когда не знаешь, чего от них ждать.
Пэгги Хилл, "Царь горы"
Спасибо за ответ !
Крокозябра спасибо большое!
Добрый вечер всем.
У меня к вам вопрос может кто делал опыт на СРАВНЕНИЕ СВОЙСТВ МЫЛА И СИНТЕТИЧЕСКИХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ?
мне очень нужно описать этот опыт.А сделать его нет возможности.
Может кто нибудь знает как и что?
Мне до понидельника.
Спасибо за ранее.
Самое замечательное в законах природы - это то, что ни когда не знаешь, чего от них ждать.
Пэгги Хилл, "Царь горы"
Помогите плиз
1) Нужно определить все вещества в цепочке и составить уравнения соответствующих реакций (см. вложение).
2) Методы получения (уравнения реакций) пропилового эстера а-аминокапроновой кислоты (желательно исходить из неорган. в-ств).
3) Изомеры и свойства C6H13O3N.
За любую помощь спасибо...
помогите пожалуйста!!!!
1)Какую массу анилина можно получить при восстановлении нитробензола массой 246 гр, если массовая доля выхода - 9%?
2)Рассчитать массу 2,4,6 триброманилина,которая может быть получена при взаимодействии анилина массой 18,6 гр с бромом массой 104 гр?
Если можно до завтра?от этой работы очень много зависит((
Заранее спасибо!!!!!!!!!
конечно!!!!!!!
Конечно устроит!
C6H5-NO2 + 6H+ = C6H5NH2 + 2 H2OСообщение от SkyDweller
J анилина = J нитробензола = 246 г / M (нитробензола)
Отсюда нужно найти массу анилина. А затем умножить на выход продукта, не забыв разделить на 100%.
C6H5-NH2 + 3Br2 = C6H2(Br)3-NH2 + 3HBrСообщение от SkyDweller
а задача решается аналогично вот этой типовой задаче на избыток/недостаток: http://www.mixei.ru/threads/72024
Ацетилен под действием активированного угля тримеризуется до бензола. Он хлорируется до хлор-бензола, к которому следует прибавить CH3Cl, насколько я помню, для получения толуола (C6H5-CH3), который окисляется до бензойной кислоты (C6H5-COOH). Ну и со спиртом будет реакция этерификации - образование сложного эфира: C6H5-C(O)-O-CH3Сообщение от XuMeP
Пропиловый эстер? Это, простите, что за зверь?Сообщение от XuMeP
C6H13NO3 - надо думать, это нитропроизводная гексана. Тогда и изомеры будут те же, что у гексана, только один атом водорода замещён на нитро-группу, т.е. кроме изомерии углеродного скелета возможна ещё и изомерия нитро-группы. Свойства - общие для алканов + нитро-группа - это основание Льюиса, как минимум возможно восстановление до NH2-группы.Сообщение от XuMeP
Вопросы, пояснения, уточнения по всем заданиям?
Прошу прощения за задержку, она была вызвана временной недоступностью форума.
спасибо баааальшущее!!!!!!!!!!!!
Спасибо огроменное!!!!
Idea and creation: fuldon (aka miXei) © 2000-2015
Powered by vBulletin® Version 4.2.6 by vBS Copyright © 2024 vBulletin Solutions, Inc. All rights reserved. |